IVD挑战赛

背景信息

据预测,全球IVD行业市场规模将从2016年的494亿美元以5.9%的年复合增长率增长到2022年696亿美元,成为全球医疗器械所有细分领域中规模最大、增速第二的子行业。近几年,随着医疗保障的投入、消费水平的提高,中国体外诊断试剂行业蓬勃发展。2015-2019年IVD行业市场规模不断增加。中国医疗器械蓝皮书统计数据显示,2018年已达604亿元,预计2019年市场规模为678亿元。

为进一步推动中国IVD产业升级和发展加速,“美柏医健全球创新挑战赛——IVD专项赛”将以中国市场需求和专业园区发展需求为中心,在全球范围招募创新项目和团队,借助美柏全球挑战赛的项目甄选、路演对接和跨境加速等机制,协助国内园区、投资机构和企业等,与全球优选项目高效对接和互动,实现落地合作。

项目重点方向

包括但不限于全自动生化分析仪、精品生化分析技术和产品、化学发光分析技术和产品、高通量基因测序仪、基因芯片和二代基因测序技术、肿瘤用药伴随诊断、肿瘤诊断、液体活检技术、基因大数据分析与云平台、遗传病筛查、肿瘤基因分型与个体化治疗、微生物诊断、可穿戴智能设备、慢病管理技术、POCT、商业模式创新、新冠相关检测技术

参赛项目要求

  1. 有进入中国市场或与中国企业合作的愿望或计划。
  2. 项目中国市场领先,国际水平,拥有自主知识产权且无产权纠纷。
  3. 在中国具有广阔的市场或市场潜力。
  4. 产品在海外市场已上市或即将上市,或有明确的商业模式和发展规划。
  5. 具有较强的团队,不少于3人,团队中有讲中文或曾与中国合作的优先。
项目链接渠道

30万+核心海外用户高管邮件征集

覆盖海外创新项目方董事长、科学家、海归博士、海外华人创业者和科学家等

美柏项目池定向发掘项目

美柏医健已积累2000+有意愿进入中国市场的优质项目,根据专项赛领域定向招募

美国CUBIO创新中心链接

CUBIO对全球生物医药产业进行数据监控,与众多优秀早期项目建立联系及合作

专业机构、高校、专家推荐项目

200+国内外行业政府、企业、投资高层领袖、全球顶级高校、行业协会和行业组织项目推荐

报名参赛项目

项目编号:IVD101

项目类别:体外诊断

关键字:冠状病毒快检

项目/产品概述:

该项目使用痰液或唾液进行POC设置,在20分钟内检测到2019-nCoV、SARS-CoV和蝙蝠状SARS冠状病毒。我们的FDA认证产品和平台可以做相应调整,以同时检测所有三种毒株

项目阶段:FDA获批      项目诉求:募资,商业合作      地点:美国      潜在适应症:其他Sars     

项目编号:IVD102

项目类别:体外诊断

关键字:呼吸道感染

团队有华人

项目/产品概述:

项目IVD102开发包括2019-nCoV急性呼吸道疾病在内的冠状病毒检测和鉴定系统,通过lab-on-a-chip 芯片实验室方法,包括以 “芯片”作为消耗品和用于运行和控制芯片的仪器。 该系统的操作如下:将样品引入芯片并插入相应的仪器后,在芯片实验室系统中进行的检测过程如样品富集,裂解,目标浓度,多重定量扩增和检测等无需任何进一步的手动交互即可完成。每批次检测只需90分钟,可同时进行150个扩增。

项目阶段:技术平台      项目诉求:商业合作      地点:德国,香港,西班牙,瑞典     潜在适应症:其他导致呼吸道感染的RNA病毒

项目编号:IVD103

项目类别:体外诊断

关键字:基于CRISPR检测试剂盒

项目/产品概述:

项目开发了一种基于CRISPR的便携式试剂盒,用于COVID-19的分子诊断(由新型/增强的Cas酶提供动力)。该公司一直在将其技术开发为平台,从而能够轻松适应新的目标。最近,自从COVID-19出现以来,该团队开发了一种CRISPR复合物(Cas酶+ COVID-19互补RNA指南),并使用合成靶标和合成痰液验证了其性能(作为真实患者的原理证明)样品)。 Caspr的基于侧向流动的测试可在不到60分钟的时间内进行检测,并且样品制备最少。
此前,Caspr一直与医院和实验室合作,进行有关检出限(达到阿耳摩尔水平)和与不同传染病(DENV,HANTAV,ZIKA等)和AMR相对应的靶标性能的验证。登革热检测的视频验证。 Caspr正在寻找与全球卫生机构和政府合作的机会,以便进一步用实际样品验证上述便携式试剂盒,并尝试将其尽快扩大到生产阶段。已与菲律宾和中国政府的官员建立了初步联系。
当前对COVID-19的检测测试显示了在时间紧迫条件下为人员和专业人员提供相关且精确的信息时的弊端。分散测试仅基于症状评估(温度测量,CT扫描),从而导致较高的假阴性率。考虑到潜伏期估计长达24天,这一点特别重要。因此,COVID-19传播可能在症状出现之前发生。分子测试(qPCR)限于实验室环境,需要几天的时间才能获得结果并以集中方式进行。我们的快速,精确和便携式分子检测解决方案对于更好地控制和管理COVID-19至关重要。

项目阶段:原型机      项目诉求:募集300万美元,合作开发      地点:美国+阿根廷     潜在适应症:SARS等冠状病毒

项目编号:IVD104

项目类别:体外诊断

关键字:Molecular Diagnostics

项目/产品概述:

项目IVD104致力于传染病生物学研究和诊断解决方案的开发和创新。所推出的测试系统是基于定性,不可知的DNA体外诊断测试,可快速,准确地检测和鉴定标本中的细菌和真菌DNA。测试系统在两个单独的扩增反应中分别靶向细菌和真菌的16S和18S rRNA基因, 通过扩增子的Sanger测序/ BLAST分析进行快速鉴定。测试系统可从多种样品类型中鉴定多达1300种微生物–不仅来自全血,还来自任何体液,组织或拭子。目前该测试系统为市场上独有。

项目阶段:已上市      项目诉求:募集1000万美元, 商业合作(CFDA 监管,生产,经销)      地点:德国     潜在适应症:暂无

项目编号:IVD105

项目类别:体外诊断

关键字:膀胱癌诊断和监控平台

团队有华人

项目/产品概述:

项目发源于塔夫茨大学Tufts University,致力于开发高性能,高效的癌症诊断技术平台。 核心技术是通过原子力显微镜(Atomic Force Microscope)细胞表面扫描和机器学习建模做出可靠的癌症诊断。 此技术平台首先运用于膀胱癌监测,实现了94%的诊断准确率。公司团队十分希望能将此解决方案引入中国,替代国内侵入性膀胱镜检查。

项目阶段:技术平台      项目诉求:联合开发      地点:美国     潜在适应症:膀胱癌追踪与监测

拟邀顾问企业