报名参赛项目(器械类)

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IVD项目

项目编号:IVD101

项目类别:体外诊断

关键字:冠状病毒快检

项目/产品概述:

该项目使用痰液或唾液进行POC设置,在20分钟内检测到2019-nCoV、SARS-CoV和蝙蝠状SARS冠状病毒。我们的FDA认证产品和平台可以做相应调整,以同时检测所有三种毒株

项目阶段:FDA获批      项目诉求:募资,商业合作      地点:美国      潜在适应症:其他Sars     

项目编号:IVD102

项目类别:体外诊断

关键字:呼吸道感染

团队有华人

项目/产品概述:

项目IVD102开发包括2019-nCoV急性呼吸道疾病在内的冠状病毒检测和鉴定系统,通过lab-on-a-chip 芯片实验室方法,包括以 “芯片”作为消耗品和用于运行和控制芯片的仪器。 该系统的操作如下:将样品引入芯片并插入相应的仪器后,在芯片实验室系统中进行的检测过程如样品富集,裂解,目标浓度,多重定量扩增和检测等无需任何进一步的手动交互即可完成。每批次检测只需90分钟,可同时进行150个扩增。

项目阶段:技术平台      项目诉求:商业合作      地点:德国,香港,西班牙,瑞典     潜在适应症:其他导致呼吸道感染的RNA病毒

项目编号:IVD103

项目类别:体外诊断

关键字:基于CRISPR检测试剂盒

项目/产品概述:

项目开发了一种基于CRISPR的便携式试剂盒,用于COVID-19的分子诊断(由新型/增强的Cas酶提供动力)。该公司一直在将其技术开发为平台,从而能够轻松适应新的目标。最近,自从COVID-19出现以来,该团队开发了一种CRISPR复合物(Cas酶+ COVID-19互补RNA指南),并使用合成靶标和合成痰液验证了其性能(作为真实患者的原理证明)样品)。 Caspr的基于侧向流动的测试可在不到60分钟的时间内进行检测,并且样品制备最少。
此前,Caspr一直与医院和实验室合作,进行有关检出限(达到阿耳摩尔水平)和与不同传染病(DENV,HANTAV,ZIKA等)和AMR相对应的靶标性能的验证。登革热检测的视频验证。 Caspr正在寻找与全球卫生机构和政府合作的机会,以便进一步用实际样品验证上述便携式试剂盒,并尝试将其尽快扩大到生产阶段。已与菲律宾和中国政府的官员建立了初步联系。
当前对COVID-19的检测测试显示了在时间紧迫条件下为人员和专业人员提供相关且精确的信息时的弊端。分散测试仅基于症状评估(温度测量,CT扫描),从而导致较高的假阴性率。考虑到潜伏期估计长达24天,这一点特别重要。因此,COVID-19传播可能在症状出现之前发生。分子测试(qPCR)限于实验室环境,需要几天的时间才能获得结果并以集中方式进行。我们的快速,精确和便携式分子检测解决方案对于更好地控制和管理COVID-19至关重要。

项目阶段:原型机      项目诉求:募集300万美元,合作开发      地点:美国+阿根廷     潜在适应症:SARS等冠状病毒

项目编号:IVD104

项目类别:体外诊断

关键字:Molecular Diagnostics

项目/产品概述:

项目IVD104致力于传染病生物学研究和诊断解决方案的开发和创新。所推出的测试系统是基于定性,不可知的DNA体外诊断测试,可快速,准确地检测和鉴定标本中的细菌和真菌DNA。测试系统在两个单独的扩增反应中分别靶向细菌和真菌的16S和18S rRNA基因, 通过扩增子的Sanger测序/ BLAST分析进行快速鉴定。测试系统可从多种样品类型中鉴定多达1300种微生物–不仅来自全血,还来自任何体液,组织或拭子。目前该测试系统为市场上独有。

项目阶段:已上市      项目诉求:募集1000万美元, 商业合作(CFDA 监管,生产,经销)      地点:德国     潜在适应症:暂无

项目编号:IVD105

项目类别:体外诊断

关键字:膀胱癌诊断和监控平台

团队有华人

项目/产品概述:

项目发源于塔夫茨大学Tufts University,致力于开发高性能,高效的癌症诊断技术平台。 核心技术是通过原子力显微镜(Atomic Force Microscope)细胞表面扫描和机器学习建模做出可靠的癌症诊断。 此技术平台首先运用于膀胱癌监测,实现了94%的诊断准确率。公司团队十分希望能将此解决方案引入中国,替代国内侵入性膀胱镜检查。

项目阶段:技术平台      项目诉求:联合开发      地点:美国     潜在适应症:膀胱癌追踪与监测

项目编号:IVD106

项目类别:体外诊断

关键字:IVD双平台:Exosomes & Multiomics

团队有华人

项目/产品概述:

项目发源于塔夫茨大学Tufts University,致力于开发高性能,高效的癌症诊断技术平台。 核心技术是通过原子力显微镜(Atomic Force Microscope)细胞表面扫描和机器学习建模做出可靠的癌症诊断。 此技术平台首先运用于膀胱癌监测,实现了94%的诊断准确率。公司团队十分希望能将此解决方案引入中国,替代国内侵入性膀胱镜检查。

项目阶段:技术平台      项目诉求:联合开发      地点:美国     潜在适应症:膀胱癌追踪与监测

项目编号:IVD107

项目类别:体外诊断

关键字:乳腺癌早期检测

团队有华人

项目/产品概述:

项目IVD107是根据美国的一项专利通过在血液里新发现的癌症标识物来筛查乳腺癌。这个发现已经在美国做了500列以上的验证。不仅结果很满意(灵敏度和特异性分别为86.2% 和100%),而且对乳腺癌早期(stage 0 形成前)有很明显的表达。不仅可以用作乳腺癌早期筛查,亦可以用作乳腺癌治疗过程的检测手段. 相信这会是乳腺癌检测,尤其是乳腺癌的早期筛查的一个重大突破。
项目计划在中国落地,生产用于乳腺癌早期检测的ELISA试剂盒及中间产品-抗原抗体。

项目阶段:临床前      项目诉求:募集2000万人民币投资主要用于在两年时间内试剂盒的制作,验证及NMPA认证      地点:美国     潜在适应症:无

项目编号:IVD108

项目类别:体外诊断

关键字:生物标志物蛋白质

团队有华人

项目/产品概述:

项目致力于基于专有xxxLink”技术,分析有毒代谢产物,生物标记蛋白,细菌,肿瘤细胞,稀有金属(例如钕,锂)的创新尖端技术。在处理细胞表面的生物标志物蛋白质时,已显示出优异的结果。 其适体产品可以将微囊泡载体(脂质体,外泌体,脂质体和杂合体)非常特异地带入靶细胞。 公司还就新的适体技术申请了多项专利,例如涉及直接和间接适体识别的Aptablotting分析。 公司独特的测定平台可支持针对高灵敏度诊断用途的适配子的筛选和设计。

项目阶段:临床前      项目诉求:商业授权,商业合作      地点:韩国     潜在适应症:肥胖症,过敏,无伤口/无疤痕愈合,神经退行性疾病计划

项目编号:IVD109

项目类别:体外诊断

关键字:液体活检

团队有华人

项目/产品概述:

项目的xxVision®平台可通过简单的血液检查解锁基本的基因组信息,从而改变癌症患者的护理方式。 该公司的技术基于英国剑桥大学癌症研究中心,剑桥大学的开创性研究,并得到了众多高水准出版物的支持。 其主要产品xxxFirst™可从市场上购买,并提供分子级别的诊断信息,使临床医生能够为NSCLC患者做出更明智的治疗决策。该公司在北卡罗来纳州三角研究园设有CLIA实验室,并在英国剑桥设有实验室。

项目阶段:已上市      项目诉求:商业合作      地点:英国     潜在适应症:肺癌及其他癌症

项目编号:IVD110

项目类别:体外诊断

关键字:血液诊断阿尔茨海默症

项目/产品概述:

通过分析病人血液,实现提前15-20年检测阿尔茨海默症的目标,帮助病人早日得到治疗

项目阶段:临床前     项目诉求:募资,商业合作      地点:法国     潜在适应症:老年人健康

项目编号:IVD111

项目类别:体外诊断

关键字:HPV感染检测

项目/产品概述:

每2分钟,就有一名妇女死于宫颈癌。 2018年报告了311,000例死亡和570,000例新病例。这些死亡中有85%发生在发展中地区,其中三分之一发生在中国!原因是缺乏诊断渠道和资源,无法对可治疗的癌症进行简单筛查,如果能及早发现,将会完全改变这一现状! 该公司提供“改变游戏规则”的技术,提供简单可靠且具有成本效益的筛查宫颈疾病的手段,从而避免不必要的死忙。 公司将xxap™技术推向市场,xxap™是一种获得专利的样品自我收集设备,并与xxxMark™现场护理和LAB系统结合使用,可检测持续的高危HPV感染(引起宫颈疾病的原因)以及证据和预后风险癌前病变。最初针对发展中国家市场中女性的未满足需求,公司也为发达市场中的女性提供了便利产品。 xxPap&xxMark系统与在家中进行结肠癌筛查的方法类似(例如Cologuard®),可支持自采样以及药房,诊所或MD采样,提供的近乎即时的检测结果。

项目阶段:已上市     项目诉求:商业合作      地点:美国     潜在适应症:宫颈癌

项目编号:IVD112

项目类别:体外诊断

关键字:荧光扩增技术

项目/产品概述:

项目通过升级荧光扩增技术来改善抗原-抗体的筛选程序,该技术部分仍类似于ELISA方法,但会对提取物进行高密度的测试。不仅如此,技术仅使用少量试剂和“低技术”成像(例如通过手机摄像头),从而极大减轻成本负担,让更多潜在患者能够早使用,早发现,早治疗,进而可以减少继发治疗的费用。与ELISA相比,我们使用内部错误校正。我们开发了理论模型,确定了潜在的问题和解决方案,以克服弊端。项目计划第二代技术将额外检测核酸序列,用于诊断抗生素抗性或检测传染病(如COVID-19)。该研发是连续的,只是限于各阶段的资金要求。

项目阶段:研发     项目诉求:募资,联合开发,商业授权       地点:罗马尼亚      潜在适应症:抗体或基因材料监测

项目编号:IVD113

项目类别:体外诊断

关键字:数字PCR

项目/产品概述:

开发一种全新的低成本精确靶向DNA检测(数字PCR),用以监测传染病,比如COVID-19

项目阶段:研发     项目诉求:募资90万美元,合资公司,商业授权,联合开发       地点:澳大利亚      潜在适应症:传染类疾病

项目编号:IVD114

项目类别:体外诊断

关键字:癌症诊断

项目/产品概述:

公司提供一系列癌症诊断试剂,包括抗体,抗原,开发的高灵敏度和特异性PolyExcel HRP/DAB 检测系统是非生物素基于聚合物的检测系统,可显着减少或不显示含有高水平亲和素,生物素的组织的背景,例如肾脏,肝和淋巴组织。 该系统基于与二级抗体偶联的HRP标记的聚合物。 HRP溶液是Single step溶液,与山羊, 抗鼠/兔IgG偶联。

项目阶段:技术平台     项目诉求:分销授权       地点:印度      潜在适应症:癌症监测

项目编号:IVD115

项目类别:体外诊断

关键字:生物分子复制

项目/产品概述:

项目开发了一种复制生物分子的装置。 该装置将DNA作为输入,并根据DNA,RNA和蛋白质生成微阵列。 如果采取例如 病毒的cDNA,可以与幸存者的血液样本一起确定潜在的疫苗候选分子。 也可以使用相同的技术来查看疫苗是否产生正确的折叠蛋白(因此具有提高免疫力的潜力),并且在疫苗接种后可以用来控制接种疫苗的人是否形成与被感染者相同的抗体模式。 因此,该技术可以为大流行构建3级防御。 除此之外,该平台还可用于测量针对已知疾病的抗体效价(可以说是一种免疫控制),也可用于过敏反应。 基本上可以用于血液抗体监测。

项目阶段:技术平台     项目诉求:A轮募资1500万美元,研发授权,分销授权       地点:瑞士      潜在适应症:血液和免疫检查

项目编号:IVD116

项目类别:体外诊断

关键字:个性化癌症治疗

项目/产品概述:

为解决癌症治疗过程中癌细胞的抗药性,该项目开发了一种治疗癌症的新概念XXXTo©。 XXXTo是一种个性化的医学概念。其主要原理是使用与毒素连接在一起的多个靶向肽。 XXXTo的主要优点是,由于它们具有的突变,它将降低目标癌细胞产生耐药性的可能性,同时由于亲和力效应,可以降低不良反应。根据癌症细胞外膜上受体的表达情况,每位癌症患者都将接受完全适合其癌症的特定XXXTo药物。 XXXTo构造生产容易且快速。因此,生产成本不会像其他生物药物或其他复杂的癌症治疗方法那样昂贵。我们已经在独立的实验室中进行了一些科学实验,这些实验表明了不同的XXXTo构建体的功效以及该概念原理的可持续性。结果表明,多目标优于单目标,并且XXXTo作为体内和体外的单目标治疗均有效。

项目阶段:临床前     项目诉求:募资500万美元;开发和商业许可;经销许可;共同开发;合资;孵化/加速器       地点:以色列      潜在适应症:头颈癌,肺癌,胰腺癌和结肠癌

项目编号:IVD117

项目类别:体外诊断

关键字:高通量单细胞排序设备

团队有华人

项目/产品概述:

为加速药物的发现和开发过程,Bioelectronica开发了Hypercell,Hypercell是一种数字生物化学集成的单细胞识别和分选工具,具有出色的通量。
Bioelectronica的Hypercell平台是一项新兴技术,可在抗体发现和细胞系开发过程中广泛使用,可在短时间内(约48小时)从大样本池(约10,000,000个细胞)中识别和分离单个高抗体分泌细胞。 这种可扩展的电液分选系统通过集成抗原检测试剂和实时计算机视觉分析来加快单细胞分选,从而减少了时间和成本。

项目阶段:原型机     项目诉求:A轮募资500万美元       地点:美国      潜在适应症:不适用

项目编号:IVD118

项目类别:体外诊断

关键字:成人多能干细胞(APSC)疗法

团队有华人

项目/产品概述:

项目获得斯坦福大学的IP许可,目前在开发一种新的干细胞疗法-独特的成人独特的成人多能干细胞(APSC),该类干细胞从供体外周血提取,具有卓越的愈合能力,作为再生医学的一部分,应用于但不限于糖尿病,伤口愈合,肝和肺再生以及解决年龄增长带来的各器官功能衰竭的各类问题。

项目阶段:临床前     项目诉求:A轮募资1000万美元       地点:美国      潜在适应症:糖尿病,不同伤口,肝和肺疾病

项目编号:IVD119

项目类别:体外诊断

关键字:便携式癌症诊断

团队有华人

项目/产品概述:

项目IVD119致力于早期癌症诊断,已开发出一种低成本的便携式仪器来测试各种类型的癌症生物标记物。 我们开发的第一个应用程序是用于乳腺癌检测。

项目阶段:技术平台     项目诉求:A轮募资550万美元       地点:美国      潜在适应症:癌症诊断

项目编号:IVD120

项目类别:体外诊断

关键字:神经刺激缓解及治疗偏头疼

团队有华人

项目/产品概述:

项目推出了偏头痛疼痛监测移动应用程序:MigraineXXX。 MigraineXXX能够每天监控个人的偏头痛和头痛。 配合使用公司开发的偏头痛治疗仪,将能够帮助许多习惯性偏头痛的患者。 使用该应用程序,患者将能够自我跟踪其疼痛变量,包括持续时间,强度,位置,症状,先兆,触发和影响。 PhysioXXX应用程序还配有社区功能,患者能够在社区与他人分享他们的头痛的改善状况。

项目阶段:已上市      项目诉求:A轮募资700万美元        地点:美国      潜在适应症:偏头痛和头痛患者监测

项目编号:IVD121

项目类别:体外诊断

关键字:结肠直肠癌筛查

团队有华人

项目/产品概述:

项目推出了偏头痛疼痛监测移动应用程序:MigraineXXX。 MigraineXXX能够每天监控个人的偏头痛和头痛。 配合使用公司开发的偏头痛治疗仪,将能够帮助许多习惯性偏头痛的患者。 使用该应用程序,患者将能够自我跟踪其疼痛变量,包括持续时间,强度,位置,症状,先兆,触发和影响。 PhysioXXX应用程序还配有社区功能,患者能够在社区与他人分享他们的头痛的改善状况。

项目阶段:原型机      项目诉求:A轮募资500万美元        地点:中国      潜在适应症:预防大肠癌(CRC)和其他类型的消化系统肿瘤。

项目编号:IVD122

项目类别:体外诊断

关键字:超高速流式细胞成像分析

团队有华人

项目/产品概述:

超高速流式细胞成像分析技术利用光源本身的光谱特性实现扫描,提升成像速度达到1百万帧/秒至20亿帧/秒,连续记录10万帧以上的样本影像数据,成像分辨率优于1微米,并采用单像素光电探测器进行接收,因而成功的克服了传统成像技术中的传输延时问题,可以实现连续的高速图像采集。同时,和北京航天医院、302医院、北京安贞医院、清华长庚医院、清华大学环境系、北京工业大学生物实验室及浙江加州国际纳米技术研究院等机构正在进行测试合作和数据处理,可在血栓筛查、术中患者大出血检测、脑脊液细胞成像、血常规分析、水质的两虫检测及高通量生物实验等场景中进行应用。

项目阶段:临床前      项目诉求:2000万人民币(15%股权)        地点:中国      潜在适应症:细胞成像

康复医疗器械项目

项目编号:REH101

项目类别:康复器械及疗法

关键字:胰岛素类药物

项目/产品概述:

项目REH101利用其专有的赋形剂库XXXrone®来为已获批准的糖尿病和新陈代谢领域疗法激活新的临床优势,公司产品管线:赖脯胰岛素 甘精胰岛素和赖脯胰岛素的现代预混料| 普兰林肽和胰岛素的组合| 即食胰高血糖素| 可用GLP2

项目阶段:临床III期     项目诉求:联合开发,商业授权      地点:法国     潜在适应症:糖尿病及其他代谢类疾病

项目编号:REH102

项目类别:康复器械及疗法

关键字:心衰人工智能远程治疗

团队有华人

项目/产品概述:

项目致力于解决心力衰竭再次住院的巨大临床问题,该公司通过远程监控,AI 算法为医生和患者提供最佳诊断依据和用药控制,有效降低心力衰竭患者再次衰竭风险,极大减少住院频次。

项目阶段:技术平台     项目诉求:募资,商业合作      地点:法国     潜在适应症:心血管疾病

项目编号:REH103

项目类别:康复器械及疗法

关键字:针对糖尿病病人足部溃疡愈合的植物提取药

团队有华人

项目/产品概述:

首个针对糖尿病病人伤口愈合的植物提取药,能够快速有效地愈合病人足部溃疡,已在台湾通过III期临床试验,市场潜力大

项目阶段:临床III期      项目诉求:募资,商业授权      地点:台湾     潜在适应症:创口愈合

项目编号:REH104

项目类别:康复器械及疗法

关键字:蛋白酶激活剂

项目/产品概述:

项目REH104为包括2型糖尿病和NASH(non-alcoholic steatohepatitis)在内的代谢性疾病开发创新疗法。 与我们的合作伙伴住友大日本制药公司(Sumitomo Dainippon Pharma)一起正在日本针对Imeglimin进行2型糖尿病的临床3期实验计划。 公司负责Imeglimin在住友大日本制药公司(Sumitomo Dainippon Pharma)境外(包括美国和欧洲)的开发和商业化。 公司开发的PXLXXX是一种直接的腺苷单磷酸激活的蛋白激酶激活剂,处于NASH的临床2a阶段,具有治疗其他代谢疾病的潜力。 线粒体丙酮酸载体抑制剂PXL065处于NASH的第一阶段。 另外该公司还具有针对代谢,特殊和罕见疾病的早期药物研发计划。”

项目阶段:临床I/III期      项目诉求:商业合作,商业授权      地点:法国     潜在适应症:2型糖尿病, NASH非酒精性脂肪肝

项目编号:REH105

项目类别:康复器械及疗法

关键字:介导因子VEGF, Ang-2,缓激肽抑制剂

项目/产品概述:

韩国生物制药公司,致力于发现,开发和商业化用于治疗老年性血管疾病和顽固性代谢性疾病和癌症的创新全球疗法。 项目的研究工作集中在通过抑制多种介导因子(包括VEGF,Ang-2,缓激肽等)并维持血管稳态(这是控制疾病和衰老的最重要要素之一)来抑制内皮功能障碍。

项目阶段:临床前      项目诉求:募资,商业合作      地点:韩国      潜在适应症:老年性血管疾病和顽固性代谢性疾病和癌症

项目编号:REH106

项目类别:康复器械及疗法

关键字:呼气分析测试

项目/产品概述:

一项获得专利并经过临床验证的呼气分析测试设备,用于肺癌的早期检测。 测试利用呼出气凝结物中RNA的多基因差异表达产生可行的YES / NO答案,目标应用包括:1)肺癌的早期检测(可以最有效地治疗),2)患者分层 用于肺部健康筛查,3)偶然发现或通过胸部扫描(LDCT)发现不确定的结节后进行确认性肺部检查,以及4)治疗后监测患者以检测最小残留病(MRD)。

项目阶段:技术平台      项目诉求:商业合作      地点:美国      潜在适应症:肺癌

项目编号:REH107

项目类别:康复器械及疗法

关键字:贫血

项目/产品概述:

项目REH107专注于治疗人类和动物贫血和血液疾病的药物。 目前正在利用其研究,技术和知识库开发和销售通过其专利的平台技术EAF血红蛋白PEG化生产的犬类贫血药物。 项目还拥有有关槲皮素作为抗氧化剂功效的大量数据,并计划通过医学营养途径为SCD患者提供治疗剂。

项目阶段:临床前      项目诉求:募资      地点:巴西      潜在适应症:贫血和血液疾病

项目编号:REH108

项目类别:康复器械及疗法

关键字:语音识别检测疾病

项目/产品概述:

项目REH108由是一家语音和语言公司开发,专门致力于通过语音识别疾病和人类状况。金丝雀语音技术受到专利保护,拥有三项已颁发的美国专利以及在美国和国际上正在申请的三项其他专利。 重大医疗突破的边缘,以降低成本,扩展远程医疗和远程医疗服务,提供对多种疾病的筛查,从而使组织能够改善生活质量。我们在与自杀预防和PTSD治疗相关的阿尔茨海默氏病,帕金森氏症和抑郁症方面取得了突破性的IRB研究和FDA临床试验。 另外公司还从事认知功能,MCI(轻度认知障碍),压力,焦虑和精神分裂症的研究。

项目阶段:技术平台      项目诉求:募资,商业合作      地点:美国      潜在适应症:自杀预防和PTSD治疗相关的阿尔茨海默氏病,帕金森氏症

项目编号:REH109

项目类别:康复器械及疗法

关键字:电生理信号分析

项目/产品概述:

REH109是一个心理学和工程学相结合的项目,通过系统和电生理信号分析,研究脑磁图中CNS电生理作为CNS可塑性的工作工具。 因此该项目是心理学和电信工程之间的混合,是在神经网络和心理生理学的交叉创新。

项目阶段:研发      项目诉求:研发授权      地点:西班牙      潜在适应症:中枢神经系统疾病CNS

项目编号:REH110

项目类别:康复器械及疗法

关键字:肌肉康复

项目/产品概述:

项目REH110开发了一种轻便的贴合设备,它使用神经肌肉电刺激(NMES)(一种公认的用于肌肉增强和再教育的方式)与常规活动同步刺激股四头肌,通过不断重复刺激重建肌肉功能。 该设备可为有症状的正在寻求膝关节骨关节炎治疗以及因COVID-19而无法通过手术更换或修复膝盖的患者进行远程,非接触式,可追踪的身体康复治疗。

项目阶段:原型机      项目诉求:种子轮募资100万美元      地点:美国      潜在适应症:股四头肌肌肉萎缩和/或与慢性膝盖疼痛,膝盖受伤或膝盖手术有关的抑制作用。

项目编号:REH111

项目类别:康复器械及疗法

关键字:视力改善

项目/产品概述:

项目使用业界领先的无创,安全和有效的眼科方法让使用者在家即可以训练眼部肌肉,无需手术即可改善视力。 产品集便携,趣味和舒适为一体。成人和儿童每天只需要3分钟的使用即可有效预防和纠正视力问题。
它的作用原理是基于到聚焦对象的可变距离,以及改变睫状肌的冲动色有效刺激。 使用过程中不利用任何镜片。业界很多著名眼科医生都已认可和采用此方法。

项目阶段:技术平台      项目诉求:募资100万美元,寻求销售伙伴,制造商      地点:俄罗斯      潜在适应症:近视,远视

可穿戴医疗设备项目

项目编号:WER101

项目类别:可穿戴设备

关键字:IoT

团队有华人

项目/产品概述:

项目提供集成的医疗物联网平台,该平台由可穿戴最全面的生命体征显示器,前沿计算和高级云健康数据分析组成。 该公司向美国和中国的80多个商业客户提供平台即服务业务Platform as Service,2019年的收入为100万美元。合作机构包括Mercy医院,上海公共卫生临床中心,UCSF和斯坦福大学。 公司开发的互联网辅助监护仪是世界上唯一可以执行血压,ECG,呼吸,体温和听诊器功能的设备,另外,我们与世界顶级研究机构合作,正在开发其他高级预测算法,以进行早期疾病检测和诊断。

项目阶段:技术平台     项目诉求:商业合作      地点:中国,美国      潜在适应症:健康监测和检测

项目编号:WER102

项目类别:可穿戴设备

关键字:血栓监测

团队有华人

项目/产品概述:

可穿戴非侵入性血栓监测设备,独有的监测技术,能及时有效判断血栓成形风险,及早干预。设备配套移动和云端系统,通过AI,算法为患者和医生提供即时监测信息。

项目阶段:临床前     项目诉求:募资150万美元,合资公司,研发授权,分销授权      地点:美国       潜在适应症:血栓,血管堵塞

项目编号:WER103

项目类别:可穿戴设备

关键字:肌肉康复

团队有华人

项目/产品概述:

项目WER103研发了一款轻便的穿戴设备,该设备可为有症状的正在寻求膝关节骨关节炎治疗以及因COVID-19而无法通过手术更换或修复膝盖的患者进行远程,非接触式,可追踪的身体康复治疗。作用机理是通过神经肌肉电刺激(NMES)(一种公认的用于肌肉增强和再教育的方式)与常规活动同步刺激股四头肌,通过不断重复刺激重建肌肉功能。

项目阶段:原型机      项目诉求:种子轮募资100万美元       地点:美国       潜在适应症:股四头肌肌肉萎缩和/或与慢性膝盖疼痛,膝盖受伤或膝盖手术有关的抑制作用。

项目编号:WER104

项目类别:可穿戴设备

关键字:泌尿假体

项目/产品概述:

项目正在开发一种具有技术功能的泌尿假体,使神经源性患者无需不断使用导管就可以排空膀胱,技术配套的远程AI智能监控系统可通过智能手机以及远程医疗门户远程监测尿道和膀胱,从而极大减轻患者心里和身体负担,节省大量费用,也为泌尿科医生提供新的远程医疗收入来源。

项目阶段:临床前      项目诉求:种子轮募资150万美元       地点:美国       潜在适应症:神经源性膀胱炎患者。

项目编号:WER105

项目类别:可穿戴设备

关键字:疾病替代疗法

项目/产品概述:

项目获批治疗特应性皮炎,咳嗽,哮喘,过敏和癌症的替代疗法的专利。我们的产品已经过测试,可以治疗100多种疾病。测试表明,项目开发的产品有助于减轻受试者的疼痛,在某些情况下还可以完全治愈该疾病。目前产品的重点是治疗人类,但我们的测试表明该产品对动物和植物都有许多积极的应用。项目现阶段正在寻找许可合作伙伴。

项目阶段:原型机      项目诉求:种子轮募资500万美元, 联合开发,商业许可       地点:韩国       潜在适应症:医疗和工业

骨科医疗器械项目

项目编号:ORT101

项目类别:骨科医疗器械

关键字:复合材料(替代骨折金属支撑)

项目/产品概述:

公司以创新的粘合剂复合材料为核心开发各类产品系列,这种粘合剂复合材料可以胜过当今用于骨折固定的护理标准金属植入物。 目前三个产品原型已经由外科医生进行了临床前验证,BMB目前需求投资以帮助公司能够进行首次人体研究,获取CE认证和商业化。 产品优势:-可根据外科医生的需求而开发

项目阶段:临床前     项目诉求:募资500万欧元      地点:瑞典     潜在适应症:骨折

项目编号:ORT102

项目类别:骨科医疗器械

关键字:重组免疫毒素

项目/产品概述:

项目ORT102致力于开发用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的优化重组免疫毒素。 项目由经验丰富的药物开发商创建,并获得了NIH的全球独家商业许可,项目为其领先资产Bexxx建立了可行的生物技术商业模式。 体外Bexxx选择性杀死原发性骨髓瘤细胞,并且在两种MM异种移植模型中均已体内完全治愈。 项目寻求1300万欧元的A轮投资,以开发GMP和分析流程,进行GLP Tox评估并在未来3年的第一阶段研究中证明临床有效性。

项目阶段:临床I期     项目诉求:A轮1300万欧元融资      地点:德国     潜在适应症:多发性骨髓瘤

项目编号:ORT103

项目类别:骨科医疗器械

关键字:骨折口服疗法

项目/产品概述:

项目研发的药物是第一种通过口服疗法修复骨折和保持骨骼强壮。通过初步动物实验和在美国境外1000多名患者中的观察性研究,该公司证明了其药物对治疗骨折,恢复骨组织和治愈其他骨病的功效。

项目阶段:临床     项目诉求:募资      地点:美国     潜在适应症:骨折及其他骨疾病

项目编号:ORT104

项目类别:骨科医疗器械

关键字:声音诱导形态发生

项目/产品概述:

项目ORT103研发的新型生物制造技术可创建定义清晰的生物模式,这些模式可自组装成功能性活组织。 技术使用声音诱导的形态发生(Sound Induced Morphogenesis,SIM),通过细胞与生物制剂的图案化过程来创建三维生物模板,其中细胞通过自组装机制诱导形态发生。 SIM技术提供了创建密集且有组织的细胞模式的高效策略,例如微血管网络。 我们旨在转化我们专有的SIM技术的独特性,为行业提供即时解决方案。

项目阶段:临床前     项目诉求:A轮募资480万美元      地点:瑞士     潜在适应症:组织再生与重建

眼科药物及器械项目

项目编号:OPH101

项目类别:眼科药物及器械

关键字:糖尿病视网膜病变筛查(DRISTi)系统

项目/产品概述:

项目研发的糖尿病视网膜病变筛查(xxxTi)系统(CE 1类)是一款AI产品,该产品利用人工智能进行VR成像,在眼部检查筛查过程中即时检测患者中是否存在糖尿病性视网膜病变。芯片中的AI算法可作为医学成像设备的插件,并在移动设备上运行,以便进行远程即时诊断,从而实现高效、经济型现场、远程诊断。

项目阶段:原型机     项目诉求:融资及商业合作      地点:美国     潜在适应症:糖尿病诱发的视网膜病变

项目编号:OPH102

项目类别:眼科药物及器械

关键字:DARC荧光蛋白标记

团队有华人

项目/产品概述:

项目OPH102致力于将DARC技术商业化。DARC技术使用荧光标记的蛋白质来识别受压,病态和垂死的神经细胞,这些神经细胞可以无创成像。 结合专有的基于AI的算法,判断 DARC斑点的类型和数量帮助临床医生提前10年识别青光眼患者。如果您有用于青光眼或AMD的化合物(包括基因疗法),或者您打算在这样的公司中投资,我们可以在2-3个月而不是2-3年的时间内降低您的临床开发计划和投资决策的风险。

项目阶段:临床前     项目诉求:A轮3000万美元募资,商业合作      地点:英国     潜在适应症:青光眼, AMD

项目编号:OPH103

项目类别:眼科药物及器械

关键字:超声波治疗青光眼

团队有华人

项目/产品概述:

一家由欧洲和中国投资者支持的眼科公司。 它的专有产品EyeXXX®是一种独特的非侵入性设备,可通过超声波治疗青光眼。 青光眼是一种慢性严重疾病,影响全世界9000万人。 护理的标准是滴眼药水,它通常会随着时间的流逝而失去治疗效果;而手术则与并发症的重大风险有关。 EyeXXX®获得CE认证,治疗7,000多名患者,发表了100多篇临床文章。在中国,患者很难找到合适的治疗资源,基础设施也很有限,患者经常到晚期时才开始寻找治疗方案,因此中国是该公司未来核心市场,。 EyeXXX®已通过CFDA注册,自2018年以来收入不断增长。该公司在法国和中国设有办事处。

项目阶段:已上市     项目诉求:募资1000万欧元用于增长中国市场,获取FDA审批及开拓其他国家市场      地点:中国,法国     潜在适应症:青光眼

项目编号:OPH104

项目类别:眼科药物及器械

关键字:视力改善

项目/产品概述:

项目使用业界领先的无创,安全和有效的眼科方法让使用者在家即可以训练眼部肌肉,无需手术即可改善视力。 产品集便携,趣味和舒适为一体。成人和儿童每天只需要3分钟的使用即可有效预防和纠正视力问题。
它的作用原理是基于到聚焦对象的可变距离,以及改变睫状肌的冲动色有效刺激。 使用过程中不利用任何镜片。业界很多著名眼科医生都已认可和采用此方法。

项目阶段:技术平台      项目诉求:募资100万美元,寻求销售伙伴,制造商      地点:俄罗斯      潜在适应症:近视,远视

医学影像设备项目

项目编号:MIE101

项目类别:医学影像设备

关键字:糖尿病视网膜病变筛查

项目/产品概述:

项目MIE101研发的糖尿病视网膜病变筛查(XXXTi)系统(CE 1类)是一款AI产品,该产品利用人工智能进行VR成像,在眼部检查筛查过程中即时检测患者中是否存在糖尿病性视网膜病变。芯片中的AI算法可作为医学成像设备的插件,并在移动设备上运行,以便进行远程即时诊断,从而实现高效、经济型现场、远程诊断。

项目阶段:原型机       项目诉求:融资及商业合作       地点:美国      潜在适应症:糖尿病诱发的视网膜病变  

项目编号:MIE102

项目类别:医学影像设备

关键字:无创声学神经病理检测

项目/产品概述:

项目引领客观诊断大血管闭塞(LVO)缺血性中风的研究,以最大程度地减少对大脑的护理和伤害的延迟。 该公司是一家专注于声学技术的科学,开发和商业化的领先公司,该技术用于无创检测神经病理学。 我们热衷于通过为医师和医疗保健提供者提供创新的,临床证明的和经济有效的诊断解决方案来提供客观的诊断信息,以增强缺血性卒中患者的治疗方法和缩短治疗时间。

项目阶段:原型机    项目诉求:募资,商业合作      地点:美国      潜在适应症:大血管闭塞(LVO)缺血性中风

项目编号:MIE103

项目类别:医学影像设备

关键字:乳腺癌AI辅助诊断

团队有华人

项目/产品概述:

乳房X线照相术是一种用于乳腺癌检测的行之有效的成像技术,已在世界范围内临床使用。它是唯一被证明可以降低死亡率的筛查技术,并且是唯一获得FDA批准的筛查技术。该项目打造的乳腺癌预防决策支持信息中心和病历平台,基于:
1. XXX模块–专注于年轻女性,CESM(造影增强型乳房X线照相术):当乳房X线照相术本身无法显示所有细节时,项目平台为放射科医生提供决策支持(50岁以下女性中40%至50%拥有高密度乳腺,超过50岁的女性高密度乳腺也占很大比例。乳腺X线摄影的总体敏感性范围为63%-98%,而高乳腺密度其摄影敏感性降至30%-58%,因此限制了常规乳腺X线摄影的使用。XXX模块的研发超过3年,花费超过100万美元。

项目阶段:临床 I 期   项目诉求:募资,合资公司,分销授权      地点:以色列      潜在适应症:乳腺癌

微创手术器械项目

项目编号:MIN101

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:糖尿病视网膜病变筛查

项目/产品概述:

项目MIN101研发的糖尿病视网膜病变筛查(XXXTi)系统(CE 1类)是一款AI产品,该产品利用人工智能进行VR成像,在眼部检查筛查过程中即时检测患者中是否存在糖尿病性视网膜病变。芯片中的AI算法可作为医学成像设备的插件,并在移动设备上运行,以便进行远程即时诊断,从而实现高效、经济型现场、远程诊断。

项目阶段:原型机       项目诉求:融资及商业合作       地点:美国      潜在适应症:糖尿病诱发的视网膜病变  

项目编号:MIN102

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:预防和治疗新冠病毒引发的肝脏病变

团队有华人

项目/产品概述:

项目团队开发的一款非侵入性医疗设备,该设备可将低频超声(low-frequency ultrasound, LOTUS)输送至肾脏,肺部和其他器官。 低频超声会增加局部一氧化氮的活性,可杀死病毒和保护器官。 该产品已在心脏导管插入术实验室完成初步临床测试,用以防止造影剂引起的肾脏损伤。 产品已经获得FDA颁发的技术突破性设备称号

项目阶段:原型机       项目诉求:募资,商业合作       地点:美国      潜在适应症:糖尿病诱发的视网膜病变

项目编号:MIN103

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:DARC荧光蛋白标记

团队有华人

项目/产品概述:

项目致力于将DARC技术商业化。DARC技术使用荧光标记的蛋白质来识别受压,病态和垂死的神经细胞,这些神经细胞可以无创成像。 结合专有的基于AI的算法,判断 DARC斑点的类型和数量帮助临床医生提前10年识别青光眼患者。如果您有用于青光眼或AMD的化合物(包括基因疗法),或者您打算在这样的公司中投资,我们可以在2-3个月而不是2-3年的时间内降低您的临床开发计划和投资决策的风险。

项目阶段:临床前      项目诉求:A轮3000万美元募资,商业合作       地点:英国      潜在适应症:青光眼, AMD

项目编号:MIN104

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:心衰人工智能远程治疗

团队有华人

项目/产品概述:

项目MIN104解决因心力衰竭复发而再次住院的巨大临床问题,该公司通过远程监控,AI 算法为医生和患者提供最佳诊断依据和用药控制,有效降低心力衰竭患者再次衰竭风险,极大减少住院频次。

项目阶段:技术平台      项目诉求:募资,商业合作       地点:法国      潜在适应症:心血管疾病

项目编号:MIN105

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:超声波治疗青光眼

团队有华人

项目/产品概述:

欧洲和中国投资者支持的眼科公司。 它的专有产品XXXP1®是一种独特的非侵入性设备,可通过超声波治疗青光眼。 青光眼是一种慢性严重疾病,影响全世界9000万人。 护理的标准是滴眼药水,它通常会随着时间的流逝而失去治疗效果;而手术则与并发症的重大风险有关。 XXXP1®获得CE认证,治疗7,000多名患者,发表了100多篇临床文章。在中国,患者很难找到合适的治疗资源,基础设施也很有限,患者经常到晚期时才开始寻找治疗方案,因此中国是该公司未来核心市场,。 XXXP1®已通过CFDA注册,自2018年以来收入不断增长。该公司在法国和中国设有办事处。

项目阶段:已上市     项目诉求:募资1000万欧元用于增长中国市场,获取FDA审批及开拓其他国家市场       地点:中国,法国      潜在适应症:青光眼

项目编号:MIN106

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:复合材料(替代骨折金属支撑)

项目/产品概述:

公司以创新的粘合剂复合材料为核心开发各类产品系列,这种粘合剂复合材料可以胜过当今用于骨折固定的护理标准金属植入物。 目前三个产品原型已经由外科医生进行了临床前验证,BMB目前需求投资以帮助公司能够进行首次人体研究,获取CE认证和商业化。 产品优势:
-可根据外科医生的需求而开发
-简单的化学和可扩展的成分
-可行的个性化手术方法
-固定复杂骨折,增加自由度
-无需金属板即可局部,适当且保持固定。 承重20 kg / 2cm2
-无毒,无炎症,无基因毒性
-由NAMSA进行临床前和安全性评估。
-对人体尸体标本进行长期临床前研究和验证
出色的软组织兼容性– STEALTH技术

项目阶段:临床前    项目诉求:募资500万欧元       地点:瑞典      潜在适应症:骨折

项目编号:MIN107

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:骨折口服疗法

项目/产品概述:

项目研发的药物是第一种通过口服疗法修复骨折和保持骨骼强壮。通过初步动物实验和在美国境外1000多名患者中的观察性研究,该公司证明了其药物对治疗骨折,恢复骨组织和治愈其他骨病的功效。

项目阶段:临床   项目诉求:募资       地点:美国      潜在适应症:骨折及其他骨疾病

项目编号:MIN108

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:非外科皮肤癌治疗

团队有华人

项目/产品概述:

针对肿瘤和非肿瘤疾病而研发的高效,无创,微创和经济的治疗方法。公司设计的XXXXra™机器人放射肿瘤系统利用专有的先进3D技术,采用三倍调制放射疗法和近距离放射疗法以单剂量定向肿瘤位置。项目还提供其专有的低能量X射线技术,即浅层放射疗法(SRT),该技术是十多年研发的结晶,其SRTXXX™用于治疗非黑素瘤皮肤癌和瘢痕。

项目阶段:已上市     项目诉求:商业合作       地点:美国      潜在适应症:肿瘤

项目编号:MIN109

项目类别:微创,无创手术设备

关键字:无创声学神经病理检测

项目/产品概述:

中风影响了全世界1500万人,导致出血并发症,永久性残疾,和死亡。 项目引领客观诊断大血管闭塞(LVO)缺血性中风的研究,以最大程度地减少对大脑的护理和伤害的延迟。 该公司是一家专注于声学技术的科学,开发和商业化的领先公司,该技术用于无创检测神经病理学。 我们热衷于通过为医师和医疗保健提供者提供创新的,临床证明的和经济有效的诊断解决方案来提供客观的诊断信息,以增强缺血性卒中患者的治疗方法和缩短治疗时间。

项目阶段:原型机     项目诉求:募资,商业合作       地点:美国      潜在适应症:中风

项目编号:MIN110

项目类别:微创手术设备

关键字:乙肝治疗

团队有华人

项目/产品概述:

乙型病毒性肝炎和自身免疫性疾病的治疗仪

项目阶段:临床前    项目诉求:共同开发       地点:美国      潜在适应症:病毒性肝炎

项目编号:MIN111

项目类别:微创手术设备

关键字:无创癌症治疗

项目/产品概述:

项目开发的是一种通过电磁能与FDA批准的纳米粒子相结合的无创癌症治疗设备, 通过这种方式,我们可以在短时间内精确,有效地加热和破坏癌症肿瘤,而不会对周围的健康组织造成任何损害。

项目阶段:IND   项目诉求:A轮募资500万美元,研发和商业许可       地点:美国      潜在适应症:癌症

医美项目

项目编号:AES101

项目类别:医美

关键字:可溶性制剂

项目/产品概述:

再生医学公司开发的专利技术可以刺激人体的干细胞再生组织并恢复年轻功能。项目主要产品应用是XXX660,XXX660是临床开发中的可溶性制剂,可用于头发再生长注射剂。

项目阶段:研发      项目诉求:募资250万美元;开发和商业许可;经销许可;共同开发;合资;孵化/加速器       地点:美国      潜在适应症:自身免疫性疾病和癌症

项目编号:AES102

项目类别:医美

关键字:介导因子VEGF, Ang-2,缓激肽抑制剂

项目/产品概述:

项目AES102致力于发现,开发和商业化用于治疗老年性血管疾病和顽固性代谢性疾病和癌症的创新全球疗法。 Curacle的研究工作集中在通过抑制多种介导因子(包括VEGF,Ang-2,缓激肽等)并维持血管稳态(这是控制疾病和衰老的最重要要素之一)来抑制内皮功能障碍。

项目阶段:临床前      项目诉求:募资,商业授权       地点:韩国      潜在适应症:老年性血管疾病和顽固性代谢性疾病和癌症

项目编号:AES103

项目类别:医美

关键字:抗衰老

团队有华人

项目/产品概述:

项目AES103使用专有的下一代AI平台进行大的生物医学数据分析,以发现针对衰老的疗法。 主要适应症:化疗/癌症支持治疗后加速衰老。 次要适应证:代谢综合征(包括NAEFL / NASH); 再生; 复兴 等其他“衰老标志”。 关于项目公司:曾参与Google和Facebook的顶尖AI投资者; 与NUS的B. Kennedy(巴克衰老研究所前首席执行官)合作实现老龄小鼠寿命显著延长和老活力恢复;与哈佛大学,麻省理工学院,罗斯韦尔公园癌症中心的研究人员合作。

项目阶段:技术平台     项目诉求:1000万美元融资, 退出:在人类身上证明疗效后4年后       地点:韩国      潜在适应症:化疗/癌症治疗后的加速衰老,代谢综合征(包括NAEFL / NASH)

项目编号:AES104

项目类别:医美

关键字:整形注射

项目/产品概述:

项目AES104为整形外科医生和皮肤科医生开发了一种新颖的注射技术,以重塑面部和身体。其研发的可生物降解的微球可控制释放脂肪酸到脂肪细胞中,从而增加脂肪组织的体积,可应用在面部塌陷,隆胸/臀等医美场景。

项目阶段:IND      项目诉求:B轮募资1000万美元       地点:瑞士      潜在适应症:不适用