项目/产品概述：

该项目使用痰液或唾液进行POC设置，在20分钟内检测到2019-nCoV、SARS-CoV和蝙蝠状SARS冠状病毒。我们的FDA认证产品和平台可以做相应调整，以同时检测所有三种毒株

项目阶段：FDA获批      项目诉求：募资，商业合作      地点：美国      潜在适应症：其他Sars     

项目/产品概述：

项目阶段：技术平台      项目诉求：商业合作      地点：德国，香港，西班牙，瑞典     潜在适应症：其他导致呼吸道感染的RNA病毒

项目/产品概述：

项目开发了一种基于CRISPR的便携式试剂盒，用于COVID-19的分子诊断（由新型/增强的Cas酶提供动力）。该公司一直在将其技术开发为平台，从而能够轻松适应新的目标。最近，自从COVID-19出现以来，该团队开发了一种CRISPR复合物（Cas酶+ COVID-19互补RNA指南），并使用合成靶标和合成痰液验证了其性能（作为真实患者的原理证明）样品）。 Caspr的基于侧向流动的测试可在不到60分钟的时间内进行检测，并且样品制备最少。
此前，Caspr一直与医院和实验室合作，进行有关检出限（达到阿耳摩尔水平）和与不同传染病（DENV，HANTAV，ZIKA等）和AMR相对应的靶标性能的验证。登革热检测的视频验证。 Caspr正在寻找与全球卫生机构和政府合作的机会，以便进一步用实际样品验证上述便携式试剂盒，并尝试将其尽快扩大到生产阶段。已与菲律宾和中国政府的官员建立了初步联系。
当前对COVID-19的检测测试显示了在时间紧迫条件下为人员和专业人员提供相关且精确的信息时的弊端。分散测试仅基于症状评估（温度测量，CT扫描），从而导致较高的假阴性率。考虑到潜伏期估计长达24天，这一点特别重要。因此，COVID-19传播可能在症状出现之前发生。分子测试（qPCR）限于实验室环境，需要几天的时间才能获得结果并以集中方式进行。我们的快速，精确和便携式分子检测解决方案对于更好地控制和管理COVID-19至关重要。

项目阶段：原型机      项目诉求：募集300万美元，合作开发      地点：美国+阿根廷     潜在适应症：SARS等冠状病毒

项目/产品概述：

项目IVD104致力于传染病生物学研究和诊断解决方案的开发和创新。所推出的测试系统是基于定性，不可知的DNA体外诊断测试，可快速，准确地检测和鉴定标本中的细菌和真菌DNA。测试系统在两个单独的扩增反应中分别靶向细菌和真菌的16S和18S rRNA基因， 通过扩增子的Sanger测序/ BLAST分析进行快速鉴定。测试系统可从多种样品类型中鉴定多达1300种微生物–不仅来自全血，还来自任何体液，组织或拭子。目前该测试系统为市场上独有。

项目阶段：已上市      项目诉求：募集1000万美元, 商业合作（CFDA 监管，生产，经销）      地点：德国     潜在适应症：暂无

项目/产品概述：

项目发源于塔夫茨大学Tufts University，致力于开发高性能，高效的癌症诊断技术平台。 核心技术是通过原子力显微镜（Atomic Force Microscope）细胞表面扫描和机器学习建模做出可靠的癌症诊断。 此技术平台首先运用于膀胱癌监测，实现了94%的诊断准确率。公司团队十分希望能将此解决方案引入中国，替代国内侵入性膀胱镜检查。

项目阶段：技术平台      项目诉求：联合开发      地点：美国     潜在适应症：膀胱癌追踪与监测

项目/产品概述：

项目发源于塔夫茨大学Tufts University，致力于开发高性能，高效的癌症诊断技术平台。 核心技术是通过原子力显微镜（Atomic Force Microscope）细胞表面扫描和机器学习建模做出可靠的癌症诊断。 此技术平台首先运用于膀胱癌监测，实现了94%的诊断准确率。公司团队十分希望能将此解决方案引入中国，替代国内侵入性膀胱镜检查。

项目阶段：技术平台      项目诉求：联合开发      地点：美国     潜在适应症：膀胱癌追踪与监测

项目/产品概述：

项目IVD107是根据美国的一项专利通过在血液里新发现的癌症标识物来筛查乳腺癌。这个发现已经在美国做了500列以上的验证。不仅结果很满意（灵敏度和特异性分别为86.2% 和100%），而且对乳腺癌早期（stage 0 形成前）有很明显的表达。不仅可以用作乳腺癌早期筛查，亦可以用作乳腺癌治疗过程的检测手段. 相信这会是乳腺癌检测，尤其是乳腺癌的早期筛查的一个重大突破。
项目计划在中国落地，生产用于乳腺癌早期检测的ELISA试剂盒及中间产品-抗原抗体。

项目阶段：临床前      项目诉求：募集2000万人民币投资主要用于在两年时间内试剂盒的制作，验证及NMPA认证      地点：美国     潜在适应症：无

项目/产品概述：

项目致力于基于专有xxxLink”技术，分析有毒代谢产物，生物标记蛋白，细菌，肿瘤细胞，稀有金属（例如钕，锂）的创新尖端技术。在处理细胞表面的生物标志物蛋白质时，已显示出优异的结果。 其适体产品可以将微囊泡载体（脂质体，外泌体，脂质体和杂合体）非常特异地带入靶细胞。 公司还就新的适体技术申请了多项专利，例如涉及直接和间接适体识别的Aptablotting分析。 公司独特的测定平台可支持针对高灵敏度诊断用途的适配子的筛选和设计。

项目阶段：临床前      项目诉求：商业授权，商业合作      地点：韩国     潜在适应症：肥胖症，过敏，无伤口/无疤痕愈合，神经退行性疾病计划

项目/产品概述：

项目的xxVision®平台可通过简单的血液检查解锁基本的基因组信息，从而改变癌症患者的护理方式。 该公司的技术基于英国剑桥大学癌症研究中心，剑桥大学的开创性研究，并得到了众多高水准出版物的支持。 其主要产品xxxFirst™可从市场上购买，并提供分子级别的诊断信息，使临床医生能够为NSCLC患者做出更明智的治疗决策。该公司在北卡罗来纳州三角研究园设有CLIA实验室，并在英国剑桥设有实验室。

项目阶段：已上市      项目诉求：商业合作      地点：英国     潜在适应症：肺癌及其他癌症

项目/产品概述：

通过分析病人血液，实现提前15-20年检测阿尔茨海默症的目标，帮助病人早日得到治疗

项目阶段：临床前     项目诉求：募资，商业合作      地点：法国     潜在适应症：老年人健康

项目/产品概述：

每2分钟，就有一名妇女死于宫颈癌。 2018年报告了311,000例死亡和570,000例新病例。这些死亡中有85％发生在发展中地区，其中三分之一发生在中国！原因是缺乏诊断渠道和资源，无法对可治疗的癌症进行简单筛查，如果能及早发现，将会完全改变这一现状！ 该公司提供“改变游戏规则”的技术，提供简单可靠且具有成本效益的筛查宫颈疾病的手段，从而避免不必要的死忙。 公司将xxap™技术推向市场，xxap™是一种获得专利的样品自我收集设备，并与xxxMark™现场护理和LAB系统结合使用，可检测持续的高危HPV感染（引起宫颈疾病的原因）以及证据和预后风险癌前病变。最初针对发展中国家市场中女性的未满足需求，公司也为发达市场中的女性提供了便利产品。 xxPap＆xxMark系统与在家中进行结肠癌筛查的方法类似（例如Cologuard®），可支持自采样以及药房，诊所或MD采样，提供的近乎即时的检测结果。

项目阶段：已上市     项目诉求：商业合作      地点：美国     潜在适应症：宫颈癌

项目/产品概述：

项目通过升级荧光扩增技术来改善抗原-抗体的筛选程序，该技术部分仍类似于ELISA方法，但会对提取物进行高密度的测试。不仅如此，技术仅使用少量试剂和“低技术”成像（例如通过手机摄像头），从而极大减轻成本负担，让更多潜在患者能够早使用，早发现，早治疗，进而可以减少继发治疗的费用。与ELISA相比，我们使用内部错误校正。我们开发了理论模型，确定了潜在的问题和解决方案，以克服弊端。项目计划第二代技术将额外检测核酸序列，用于诊断抗生素抗性或检测传染病（如COVID-19）。该研发是连续的，只是限于各阶段的资金要求。

项目阶段：研发     项目诉求：募资，联合开发，商业授权       地点：罗马尼亚      潜在适应症：抗体或基因材料监测

项目/产品概述：

开发一种全新的低成本精确靶向DNA检测（数字PCR），用以监测传染病，比如COVID-19

项目阶段：研发     项目诉求：募资90万美元，合资公司，商业授权，联合开发       地点：澳大利亚      潜在适应症：传染类疾病

项目/产品概述：

公司提供一系列癌症诊断试剂，包括抗体，抗原，开发的高灵敏度和特异性PolyExcel HRP/DAB 检测系统是非生物素基于聚合物的检测系统，可显着减少或不显示含有高水平亲和素，生物素的组织的背景，例如肾脏，肝和淋巴组织。 该系统基于与二级抗体偶联的HRP标记的聚合物。 HRP溶液是Single step溶液，与山羊, 抗鼠/兔IgG偶联。

项目阶段：技术平台     项目诉求：分销授权       地点：印度      潜在适应症：癌症监测

项目/产品概述：

项目开发了一种复制生物分子的装置。 该装置将DNA作为输入，并根据DNA，RNA和蛋白质生成微阵列。 如果采取例如 病毒的cDNA，可以与幸存者的血液样本一起确定潜在的疫苗候选分子。 也可以使用相同的技术来查看疫苗是否产生正确的折叠蛋白（因此具有提高免疫力的潜力），并且在疫苗接种后可以用来控制接种疫苗的人是否形成与被感染者相同的抗体模式。 因此，该技术可以为大流行构建3级防御。 除此之外，该平台还可用于测量针对已知疾病的抗体效价（可以说是一种免疫控制），也可用于过敏反应。 基本上可以用于血液抗体监测。

项目阶段：技术平台     项目诉求：A轮募资1500万美元，研发授权，分销授权       地点：瑞士      潜在适应症：血液和免疫检查

项目/产品概述：

为解决癌症治疗过程中癌细胞的抗药性，该项目开发了一种治疗癌症的新概念XXXTo©。 XXXTo是一种个性化的医学概念。其主要原理是使用与毒素连接在一起的多个靶向肽。 XXXTo的主要优点是，由于它们具有的突变，它将降低目标癌细胞产生耐药性的可能性，同时由于亲和力效应，可以降低不良反应。根据癌症细胞外膜上受体的表达情况，每位癌症患者都将接受完全适合其癌症的特定XXXTo药物。 XXXTo构造生产容易且快速。因此，生产成本不会像其他生物药物或其他复杂的癌症治疗方法那样昂贵。我们已经在独立的实验室中进行了一些科学实验，这些实验表明了不同的XXXTo构建体的功效以及该概念原理的可持续性。结果表明，多目标优于单目标，并且XXXTo作为体内和体外的单目标治疗均有效。

项目阶段：临床前     项目诉求：募资500万美元；开发和商业许可；经销许可；共同开发；合资；孵化/加速器       地点：以色列      潜在适应症：头颈癌，肺癌，胰腺癌和结肠癌

项目/产品概述：

为加速药物的发现和开发过程，Bioelectronica开发了Hypercell，Hypercell是一种数字生物化学集成的单细胞识别和分选工具，具有出色的通量。
Bioelectronica的Hypercell平台是一项新兴技术，可在抗体发现和细胞系开发过程中广泛使用，可在短时间内（约48小时）从大样本池（约10,000,000个细胞）中识别和分离单个高抗体分泌细胞。 这种可扩展的电液分选系统通过集成抗原检测试剂和实时计算机视觉分析来加快单细胞分选，从而减少了时间和成本。

项目阶段：原型机     项目诉求：A轮募资500万美元       地点：美国      潜在适应症：不适用

项目/产品概述：

项目获得斯坦福大学的IP许可，目前在开发一种新的干细胞疗法-独特的成人独特的成人多能干细胞（APSC），该类干细胞从供体外周血提取，具有卓越的愈合能力，作为再生医学的一部分，应用于但不限于糖尿病，伤口愈合，肝和肺再生以及解决年龄增长带来的各器官功能衰竭的各类问题。

项目阶段：临床前     项目诉求：A轮募资1000万美元       地点：美国      潜在适应症：糖尿病，不同伤口，肝和肺疾病

项目/产品概述：

项目IVD119致力于早期癌症诊断，已开发出一种低成本的便携式仪器来测试各种类型的癌症生物标记物。 我们开发的第一个应用程序是用于乳腺癌检测。

项目阶段：技术平台     项目诉求：A轮募资550万美元       地点：美国      潜在适应症：癌症诊断

项目/产品概述：

项目推出了偏头痛疼痛监测移动应用程序：MigraineXXX。 MigraineXXX能够每天监控个人的偏头痛和头痛。 配合使用公司开发的偏头痛治疗仪，将能够帮助许多习惯性偏头痛的患者。 使用该应用程序，患者将能够自我跟踪其疼痛变量，包括持续时间，强度，位置，症状，先兆，触发和影响。 PhysioXXX应用程序还配有社区功能，患者能够在社区与他人分享他们的头痛的改善状况。

项目阶段：已上市      项目诉求：A轮募资700万美元        地点：美国      潜在适应症：偏头痛和头痛患者监测

项目/产品概述：

项目推出了偏头痛疼痛监测移动应用程序：MigraineXXX。 MigraineXXX能够每天监控个人的偏头痛和头痛。 配合使用公司开发的偏头痛治疗仪，将能够帮助许多习惯性偏头痛的患者。 使用该应用程序，患者将能够自我跟踪其疼痛变量，包括持续时间，强度，位置，症状，先兆，触发和影响。 PhysioXXX应用程序还配有社区功能，患者能够在社区与他人分享他们的头痛的改善状况。

项目阶段：原型机      项目诉求：A轮募资500万美元        地点：中国      潜在适应症：预防大肠癌（CRC）和其他类型的消化系统肿瘤。

项目/产品概述：

超高速流式细胞成像分析技术利用光源本身的光谱特性实现扫描，提升成像速度达到1百万帧/秒至20亿帧/秒，连续记录10万帧以上的样本影像数据，成像分辨率优于1微米，并采用单像素光电探测器进行接收，因而成功的克服了传统成像技术中的传输延时问题，可以实现连续的高速图像采集。同时，和北京航天医院、302医院、北京安贞医院、清华长庚医院、清华大学环境系、北京工业大学生物实验室及浙江加州国际纳米技术研究院等机构正在进行测试合作和数据处理，可在血栓筛查、术中患者大出血检测、脑脊液细胞成像、血常规分析、水质的两虫检测及高通量生物实验等场景中进行应用。

项目阶段：临床前      项目诉求：2000万人民币（15%股权）        地点：中国      潜在适应症：细胞成像